西奥多看向伯尼。

伯尼上前交涉，告诉护士长他们还在寻找中。

护士长不是傻子，已经意识到伊芙琳·肖恐怕凶多吉少。

她又问：

“弗兰克呢？”

“他也没找到吗？”

伯尼摇摇头。

护士长的脸色有些不好看。

她沉默了几秒钟，询问两人这次又要调查什么。

伯尼问她：

“我们找一个叫肖恩·柯万的病人。”

“今天上午送过来的。”

护士长上下打量两人几眼，目光中带着古怪。

她指了指护士站前方的病房：

“o3，靠窗那个就是。”

西奥多往那边看了一眼，叫住了转身要走的护士长，问她：

“肖恩·柯万得的是什么病？”

护士长有些不耐烦了：

“慢性werdnig-hoffmann病。”

西奥多与伯尼对视一眼，两脸懵逼。

伯尼询问护士长，这具体是个什么病。

护士长往病房那边看了一眼，反问两人：

“他什么都做不了，只能躺在床上等死。”

“不管你们要调查什么，你们都找错人了，不可能是他干的。”

西奥多看向她：

“所以这到底是什么病？”

护士站那边有人在喊护士长过去。

护士长答应了一声，冲那边摆摆手，语速飞快地解释：

“患者的脊髓里控制肌肉运动的神经细胞在缓慢退化，就像老旧的电线线路在一节节地断掉。”

“患有这种病的孩子能学会坐稳，但可能永远无法站立或行走。”

“而且随着年龄的增长，他们的肌肉会越来越无力，状态越来越差。”

“他们会逐渐丧失呼吸功能跟吞咽功能。”

“患有这种病的孩子很少能活过成年。”

“肖恩·柯万是因呼吸衰竭被送来抢救的，刚被送到病房来，他还没苏醒。”

“他恐怕什么都回答不了你们。”

她摇了摇头：“你们去看看就知道了，他不会是你们要找的人的。”

西奥多感觉这听起来像是脊髓性肌萎缩症。

脊髓性肌萎缩症是一种遗传疾病，可以根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为sma-1型、sma-2型、sma-3型三种。

肖恩·柯万这个听起来像是sma-2型。

sma-2型通常在6-18个月发病，需要终身的，呼吸系统、骨骼肌肉等全方位的护理。

脊髓性肌萎缩症没有特效药，只能依靠频繁的、痛苦的、侵入性的支持性治疗以维持生命和缓解症状。

护士站那边又在喊了。

护士长冲两人摆摆手，噔噔噔地返回护士站。

西奥多与伯尼跟在后面，朝病房走去。

这是个开放式的大病房，里面有8张病床。

病房正对着护士站，便于护士随时注意病人情况。

一般都是需要频繁关注或重症病人才会转入这个病房。